ప్రధాన >> కంపెనీ >> నియంత్రిత పదార్థాల చట్టం అంటే ఏమిటి?

నియంత్రిత పదార్థాల చట్టం అంటే ఏమిటి?

నియంత్రిత పదార్థాల చట్టం అంటే ఏమిటి?కంపెనీ హెల్త్‌కేర్ నిర్వచించబడింది

కంట్రోల్డ్ సబ్‌స్టాన్సెస్ యాక్ట్ (CSA) అనేది సమాఖ్య, U.S. policy షధ విధానం, దీని కింద కొన్ని పదార్ధాల తయారీ, దిగుమతి, స్వాధీనం, ఉపయోగం మరియు పంపిణీ నియంత్రించబడతాయి. దాని కింద, ప్రస్తుత సమాఖ్య చట్టం ప్రకారం ఏదో ఒక విధంగా నియంత్రించబడే అన్ని పదార్థాలు ఐదు షెడ్యూల్‌లలో ఒకటిగా ఉంచబడతాయి.





నియంత్రిత పదార్థాల చట్టంలో ఏ మందులు చేర్చబడ్డాయి?

కొన్ని ప్రిస్క్రిప్షన్ మందులు, అలాగే అక్రమ మందులు CSA లో భాగం. దుర్వినియోగం యొక్క అధిక అవకాశం ఉన్న ప్రిస్క్రిప్షన్ మందులు ఈ ప్రయోజనం కోసం చేర్చబడ్డాయి. దుర్వినియోగ సామర్థ్యం, ​​వైద్య అనువర్తనాలు మరియు భద్రత ఆధారంగా మందులను ఐదు షెడ్యూల్‌గా వర్గీకరించారు. ప్రకారం డ్రగ్ ఎన్‌ఫోర్స్‌మెంట్ ఏజెన్సీ (డిఇఓ) , అవి క్రింది మార్గాల్లో వర్గీకరించబడ్డాయి:



షెడ్యూల్ I.

షెడ్యూల్ I మందులు, పదార్థాలు లేదా రసాయనాలు ప్రస్తుతం ఆమోదించబడిన వైద్య ఉపయోగం లేని మరియు దుర్వినియోగానికి అధిక సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్న మందులుగా నిర్వచించబడ్డాయి. షెడ్యూల్ I drugs షధాలకు ఉదాహరణలు హెరాయిన్, లైసెర్జిక్ యాసిడ్ డైథైలామైడ్ (ఎల్‌ఎస్‌డి), గంజాయి (గంజాయి), 3,4-మిథైలెనెడియోక్సిమెథాంఫేటమిన్ (పారవశ్యం), మెథక్వాలోన్ మరియు పయోట్.

షెడ్యూల్ II

షెడ్యూల్ II మందులు, పదార్థాలు లేదా రసాయనాలు దుర్వినియోగానికి అధిక సామర్థ్యం కలిగిన మందులుగా నిర్వచించబడ్డాయి, ఉపయోగం తీవ్రమైన మానసిక లేదా శారీరక ఆధారపడటానికి దారితీస్తుంది. ఈ మందులు కూడా ప్రమాదకరమైనవిగా భావిస్తారు. షెడ్యూల్ II drugs షధాల యొక్క కొన్ని ఉదాహరణలు మోతాదు యూనిట్కు 15 మిల్లీగ్రాముల కంటే తక్కువ హైడ్రోకోడోన్ కలిగిన కలయిక ఉత్పత్తులు ( వికోడిన్ ), కొకైన్, మెథాంఫేటమిన్, మెథడోన్, హైడ్రోమోర్ఫోన్ ( డిలాడిడ్ ), మెపెరిడిన్ ( డెమెరోల్ ), ఆక్సికోడోన్ ( ఆక్సికాంటిన్ ), fentanyl , డెక్సెడ్రిన్ , అడెరాల్ , మరియు రిటాలిన్ .

షెడ్యూల్ III

షెడ్యూల్ III మందులు, పదార్థాలు లేదా రసాయనాలు శారీరక మరియు మానసిక ఆధారపడటానికి మితమైన మరియు తక్కువ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్న మందులుగా నిర్వచించబడతాయి. షెడ్యూల్ III drugs షధాల దుర్వినియోగ సంభావ్యత షెడ్యూల్ I మరియు షెడ్యూల్ II drugs షధాల కంటే తక్కువగా ఉంటుంది కాని షెడ్యూల్ IV కంటే ఎక్కువ. షెడ్యూల్ III drugs షధాల యొక్క కొన్ని ఉదాహరణలు మోతాదు యూనిట్‌కు 90 మిల్లీగ్రాముల కంటే తక్కువ కోడైన్ కలిగిన ఉత్పత్తులు (కోడైన్‌తో టైలెనాల్), కెటామైన్ , అనాబాలిక్ స్టెరాయిడ్స్, మరియు టెస్టోస్టెరాన్ .



షెడ్యూల్ IV

షెడ్యూల్ IV మందులు, పదార్థాలు లేదా రసాయనాలు దుర్వినియోగానికి తక్కువ సామర్థ్యం మరియు ఆధారపడటం తక్కువ ప్రమాదం ఉన్న మందులుగా నిర్వచించబడతాయి. షెడ్యూల్ IV drugs షధాల యొక్క కొన్ని ఉదాహరణలు జనాక్స్ , సోమ , వాలియం , అతీవన్ , టాల్విన్, అంబియన్ , ట్రామాడోల్ .

షెడ్యూల్ V.

షెడ్యూల్ V మందులు, పదార్థాలు లేదా రసాయనాలు షెడ్యూల్ IV కంటే దుర్వినియోగానికి తక్కువ సామర్థ్యం ఉన్న మందులుగా నిర్వచించబడతాయి మరియు కొన్ని మాదకద్రవ్యాల పరిమిత పరిమాణాలను కలిగి ఉన్న సన్నాహాలను కలిగి ఉంటాయి. షెడ్యూల్ V మందులు సాధారణంగా యాంటీడైరాల్, యాంటిట్యూసివ్ మరియు అనాల్జేసిక్ ప్రయోజనాల కోసం ఉపయోగిస్తారు. షెడ్యూల్ V drugs షధాల యొక్క కొన్ని ఉదాహరణలు 200 మిల్లీగ్రాముల కోడైన్ కంటే తక్కువ లేదా 100 మిల్లీలీటర్లకు (రాబిటుస్సిన్ ఎసి) దగ్గు-సన్నాహాలు, లోమోటిల్ , మోటోఫెన్ , లిరికా , పరేపెక్టోలిన్.

సంబంధించినది: దగ్గు సిరప్ వ్యసనం యొక్క ప్రమాదాలను తెలుసుకోండి



నియంత్రిత పదార్థాల చట్టం ఎప్పుడు ఆమోదించబడింది?

అక్టోబర్ 27, 1970 న CSA ను అధ్యక్షుడు రిచర్డ్ నిక్సన్ సంతకం చేశారు. 1970 యొక్క నియంత్రిత పదార్థాల చట్టాన్ని 91 వ యునైటెడ్ స్టేట్స్ కాంగ్రెస్ ఆమోదించింది, 1970 యొక్క సమగ్ర మాదకద్రవ్యాల దుర్వినియోగ నివారణ మరియు నియంత్రణ చట్టం యొక్క శీర్షిక II గా.

నియంత్రిత పదార్థాల చట్టంలో ఏ మందులు చేర్చబడాలని ఎవరు నిర్ణయిస్తారు?

అనేక ఏజెన్సీలు CSA లో మందులు లేదా పదార్ధం కోసం అదనంగా, తొలగించడానికి లేదా షెడ్యూల్ మార్చమని అభ్యర్థించవచ్చు. ఈ ఏజెన్సీలలో డిఇఓ, డిపార్ట్మెంట్ ఆఫ్ హెల్త్ అండ్ హ్యూమన్ సర్వీసెస్ (డిహెచ్హెచ్ఎస్), ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (ఎఫ్డిఎ) లేదా మరే ఇతర పార్టీ నుండి డిఇఓకు పిటిషన్ ద్వారా ఉన్నాయి. నియంత్రిత పదార్థాల పూర్తి జాబితా ఇక్కడ ఉంది . స్టేట్ ఏజెన్సీలు తమ రాష్ట్రంలోని పదార్థాల కోసం మరింత కఠినమైన వర్గీకరణను నియమించగలవు. ఉదాహరణకు, కొన్ని రాష్ట్రాలు న్యూరోంటిన్ (గబాపెంటిన్) ను నియంత్రిత పదార్థంగా తిరిగి వర్గీకరించాయి, అయినప్పటికీ దాని సమాఖ్య వర్గీకరణ ఇప్పటికీ నియంత్రించబడలేదు.

నియంత్రిత పదార్థాల కోసం ప్రిస్క్రిప్షన్లను ఎలా పూరించాలి?

గత కొన్ని సంవత్సరాలుగా, యు.ఎస్. అపూర్వమైన ప్రిస్క్రిప్షన్ drug షధ అధిక మోతాదు మరణాలను కలిగి ఉంది. ఈ మరణాలలో ఎక్కువ భాగం a ప్రిస్క్రిప్షన్ ఓపియాయిడ్ పెయిన్ రిలీవర్ , ప్రత్యేకంగా ఆక్సికోడోన్, హైడ్రోకోడోన్ లేదా మెథడోన్. సూచించిన drug షధ అధిక మోతాదు డెత్ ఎపిడెమిక్ వల్ల అన్ని రాష్ట్రాలు ఒకే విధంగా ప్రభావితం కాలేదు. ఫలితంగా, వివిధ రాష్ట్రాలు ఈ నియంత్రిత పదార్థాలపై వేర్వేరు నిబంధనలను కలిగి ఉన్నాయి: ప్రత్యేకంగా మాదకద్రవ్యాల దుర్వినియోగం మరియు దుర్వినియోగాన్ని నిరోధించడానికి సమయం లేదా మోతాదు పరిమితులను నిర్ణయించడం.



రాష్ట్రాలు ఎలా నియంత్రిస్తాయో కొద్దిగా భిన్నంగా ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, ఒక వైద్యుడు ప్రిస్క్రిప్షన్‌ను నిరవధికంగా రీఫిల్ చేయడానికి అధికారం ఇవ్వడాన్ని టెక్సాస్ నిషేధిస్తుంది. ప్రిస్క్రిప్షన్ పునరావృతమయ్యే సమయం on షధంపై ఆధారపడి ఉంటుంది - ఇది ప్రిస్క్రిప్షన్ వ్రాసిన తేదీ నుండి ఆరు నెలల నుండి ఒక సంవత్సరం వరకు ఉండవచ్చు. ఆ తరువాత, ప్రిస్క్రిప్షన్ పునరుద్ధరించడానికి రోగి మళ్ళీ వారి వైద్యుడిని సంప్రదించాలి. ఇతర కారణాలతో పాటు, చాలా ఎక్కువ మోతాదు సూచించబడిందని వారు ఆందోళన చెందుతుంటే, pharmacist షధ నిపుణుడు మీ సభ్యత్వాన్ని పూరించడానికి నిరాకరించవచ్చు.

మీ రాష్ట్రానికి పరిమితులను తనిఖీ చేయడానికి, మీరు దీన్ని ఉపయోగించవచ్చు సెంటర్ ఫర్ డిసీజ్ కంట్రోల్ (సిడిసి) రిఫరెన్స్ ప్రారంభ బిందువుగా.



నియంత్రిత పదార్థాల కోసం సింగిల్‌కేర్ కూపన్లు

మీ ation షధాలు ఈ కోవలోకి వచ్చినప్పుడు గుర్తించడంలో మీకు సహాయపడటానికి నియంత్రిత పదార్థాల కోసం అన్ని సింగిల్‌కేర్ కూపన్ పేజీల ఎగువన ఒక హెచ్చరిక ఉంది. క్రొత్త .షధంతో కలిగే నష్టాల గురించి మీ వైద్యుడు లేదా pharmacist షధ విక్రేతతో ఎల్లప్పుడూ మాట్లాడండి.